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Modèle lettre pour changement de rib

Nous incluons maintenant une description beaucoup plus détaillée de la structure et de la justification du modèle, ainsi que le choix des paramètres utilisés dans le dossier supplémentaire 2 et le tableau 1, figure 6 — figure Supplément 1,, 2, 2 et 3. Ce matériau comprend le pseudo-code de l`algorithme, la description du modèle de mouvement cellulaire et l`analyse substantielle des paramètres de meilleur ajustement basés sur les données mesurées des embryons. Lorsque vous regardez les questions de retour de côtes de rechange, un certain nombre de choses vous frappent sur le féminisme et comment il a changé; Je dirais qu`ils sont déprimants et réconfortant dans le ratio d`environ 9:1. Pour commencer avec les bonnes nouvelles, il est saillant de se rappeler combien de changement a été accompli en termes de droits individuels. Il y a des cas dans les pages de nouvelles qui font votre mâchoire s`ouvrent: une femme a tiré de son travail pour porter un insigne qui a dit « les lesbiennes s`enflammer », jugements prononcés qui ont drippé avec mépris, pas seulement pour les femmes qui étaient gays mais pour les femmes qui ont travaillé , des femmes qui n`ont pas eu de meekly. Nous sommes venus plus loin que nous ne le pensons. L`égalité salariale n`est pas la seule victoire; Il ya eu des victoires moins mesurables, mais plus importantes dans le domaine de la misogynie occasionnels que vous pouvez dire à haute voix tout en restant dans la catégorie large de la société civilisée. Pour construire la simulation, nous avons incorporé six processus causaux importants. Ceux-ci comprenaient: un signal HH avec une concentration variable, des taux variables de mortalité cellulaire et de prolifération, un bassin de progéniteur qui pourrait varier en nombre, des limites telles qu`elles seraient créées par les tissus environnants et l`effet potentiel de la communication des cellules cellulaires locales. Nous avons proposé que ces processus prédominent et, par conséquent, qu`ils composent l`ensemble minimal de facteurs à prendre en considération. Nous avons ensuite représenté des cellules en tant qu`agents (appelées «tortues» dans NetLogo) et créé un champ initial de ces agents placés aléatoirement dans un carré pour représenter l`emplacement des cellules progénitrices au sein de la somite. Sur la base de nos résultats d`ablation conditionnelle (figure 3), nous avons supposé que les cellules sont sensibles à la signalisation HH dans une fenêtre de temps précoce. Le champ des cellules a ensuite été programmé pour changer dans le temps dans un espace rectangulaire défini selon des paramètres simples: par exemple, les niveaux, la diffusion et la concentration d`un signal HH pourraient être contrôlés.

En outre, le taux de mortalité cellulaire et le timing pourraient être modulées parallèlement à la prolifération cellulaire et au nombre d`agents dans le champ initial. Un changement dans le destin cellulaire a été simulé en changeant la couleur de certaines «cellules» indécis en rouge (pour proximal) ou en bleu (pour distale) à chaque pas de temps avec la décision déterminée par la quantité de signal HH local disponible et avec une probabilité réglable de conversion. Pour tenir compte du renforcement du destin par la communication des cellules cellulaires locales (l` «effet de la Communauté» [Gurdon, 1988]), chaque cellule a été programmée pour évaluer la distribution locale des cellules rouges ou bleues à chaque pas de temps, et pour convertir à la couleur de la majorité locale lorsqu`un la super-majorité locale des cellules d`autres couleurs l`entourait. Pour simuler les premiers stades de l`excroissance, les cellules ont été programmées pour se déplacer vers l`extérieur alors qu`elles proliféraient en fonction de leur degré d`encombrement à chaque fois, les cellules ne se déplaçant que lorsque leur encombrement local était suffisamment élevé, puis aussi confiné dans le espace rectangulaire. Lorsque les cellules frappent à l`extrémité droite de l`espace défini, l`horloge a été arrêtée pour indiquer la fin de l`excroissance (voir matériaux et méthodes et fichier supplémentaire 2 pour plus de détails sur la conception du modèle). Compte tenu de la prévalence de la mort cellulaire programmée pendant le développement (Hardy et al., 1989), les défauts de développement relativement mineurs observés lorsque la valeur null pour les gènes de l`apoptose a été surprenant.